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1000 registos encontrados
Autorização 5531/2012
Polvilhe com Aromas, Restauração LDA
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 7311/2015
Condomínio Centro Com. D. Dinis
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 10042/2015
Com Tradições Act. Hot. Lda
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 10522/2016
Soc Com C Santos, Lda
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 985/2017
ASSOCIAÇÃO DOS DOENTES COM LUPUS
Gestão de associados
Autorização 5601/2017
ALMARIA - EDIFÍCIOS COM HISTÓRIA, LDA.
Biometria Assiduidade
Autorização 9692/2012
VOLEIPEÇAS COM. PEÇAS AUTO, LDA
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 32/2013
Argumentos com sabor, unip. Lda.
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 8448/2017
Agir com Êxito- Restauração LDA
Videovigilância - Protecção de Pessoas e bens
Autorização 2139/2009
MERCK SHARP & DOHME, LDA
Ensaio clinico / estudo clinico multicêntrico de fase II/ III, aleatório em dupla ocultação, com MK-0646 em associação com Cetuximab e Irinotecano, em doentes com Carcioma do colón em fase metastática - Protocolo nº 004-00
Autorização 4907/2010
ASTRAZENECA AB
Ensaio Clínico - Protocolo: D4300C00002 (OSKIRA2) Grupos Paralelos de Fase III, Multicêntrico Aleatorizado com dupla ocultação, controlado com placebo sobre dois regimes de dosagem de Fostamatinib Disodium em, doentes com Arterite Reumatóide
Autorização 9866/2012
Associação de Portadores de Trissomia 21 do Algarve - APATRIS 21
Intervenção nas escolas ao nível do apoio clínico direto a alunos com trissomia 21/déficit cognitivo na área da psicologia educacional, terapia da fala, psicomotricidade; Apoio psicopedagógico a alunos com com trissomia 21/déficit cognitivo; treino de ati
Autorização 9175/2014
Meril Life Scienses Pvt Ltd
Estudos "Miles - Global. Registo Clínico de Observação pós marketing de Braço Único com sistema de Stend com Fármaco Sirolimus, BioMine, numa População real, sem Restrições, com Estenose da Artéria Coronária.".
Autorização 10556/2014
Novartis Pharma Services AG
Gestão de ensaio clínico com o título "Estudo aberto multicêntrico aleatorizado de fase III de LDK378 vs quimioterapia convencional em doentes adultos com cancro do pulmão não pequenas células avançado com translocação ALK (ALK-positivo), tratados anterio
Autorização 3176/2015
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, SA
Estudo "PIANO-CML II - Estudo observacional para avaliação da efetividade, segurança e adesão ao tratamento com nilotinib, em doentes com Leucemia Mieloide Crónica que apresentaram intolerância ou resistência ao tratamento prévio com imatinib".
Autorização 12176/2015
Novartis Pharma Services A.G
"Estudo observacional com a duração de 36 meses para descrever a eficácia e a segurança a longo prazo do tratamento com ranibizumab 0,5mg em doentes com perda de visão devida a neovascularização coroideia (NVC) secundária a miopia patológica (MP)".
Autorização 12071/2011
BioMarin Pharmaceutical Inc
estudo observacional para avaliação da segurança e eficácia do tratamento a longo prazo com Naglazy® em duentes com Mucopolissacaridose VI ( Sindroma de Maroteaux-Lamy)
Autorização 5111/2013
King s College London
estudo observacional - para avaliar o valor da perfusão por ressonância magnética cardíaca em comparação com "fractional flow reserve" na orientação terapêutica de paciemntes com doença coronária estável
Autorização 1181/2015
Promethera Biosciences
Estudo clínico de seguimento de segurança a longo prazo com pacientes que sofrem da síndrome de Crigler-Najjar, tratados com infusões de HepaStem.
Autorização 3849/2015
Théa Portugal S.A.
Estudo de Intervenção em Humanos, multicêntrico e aleatorizados, de suplementação nutricional em doentes com degeneração macular relacionada com a idade (DMRI) húmida unilateral.
Autorização 5177/2015
Ergomed plc
Estudo "ENCORE - Estudo Prospectivo e Observacional da prática clínica na gestão de Primeira Linha de SCCHN recorrente metastática com Erbitux em combinação com quimioterapia".
Autorização 9903/2015
Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto
Estudo sobre "Monitorização cognitiva em doentes com Cancro da Mama com a ferramenta Brain on Track". Criado em substituição do processo n.º 3436/2015.
Autorização 10359/2015
Sanofi - Produtos Farmacêuticos Lda.
Estudo de segurança pós- autorização (PASS) prospetivo, multicêntrico, observacional para avaliar o perfil de segurança a longo prazo com LEMTRADA (alemtuzumab) em doentes com formas recorrentes de esclerose múltipla.
Autorização 2704/2008
SCHERING - PLOUGH FARMA, LDª
Ensaio Clínico Protocolo P05101 Nº EudraCT: 2007-005151-42 ...Doentes com Hepatite C Crónica, Infectados pelo Genótipo 1, que não respondem a um Tratamento prévio com Peginterfão/Ribavirin
Autorização 2073/2009
HOSPITAL DE SANTA LUZIA DE ELVAS
TELEMEDICINA COM OS HOSPITAIS DE ÉVORA, EGAS MONIZ E S. JOSÉ E COM OS CENTROS DE SAÚDE DE ODEMIRA, ALJUSTREL, MOURA, MÉRTOLA, ALANDROAL E SERPA
Autorização 2381/2010
GECP - GRUPO PORTUGUÊS DE ESTUDOS DO CANCRO DO PULMÃO
estudo de avaliação da qualidade de vida de doentes com cancro do pulmão a receber tratamento com antieméticos como terapêutica de suporte à quimioterapia - Santarém
Autorização 2562/2010
NOVARTIS AG, BASEL, SWITZERLAND
estudo para analisar padrões de prática clinica e características de doentes com degenerescência Macular da Idade (DMI) tratados com Lucentis em Portugal (PICO).
Autorização 3000/2010
ALCON ITALY S.P.A.-DONATA BERLIN
Ensaio clinico Protocolo C-09-007, EudraCT Nº2009-010604-209 "diferenças na função visual em doentes com glaucoma de ângulo aberto, ou com hipertensão ocular "
Autorização 3488/2010
Astellas Farma, Lda
Estudo Clinico EFECTIV (avaliar a efectividade e a adesão á terapêutica com Omnic comprimidos em doentes com Sintomatologia do tracto Urinário inferior associada a Hiperplaia Benigna da Próstata
Autorização 121/2011
MERCK & CO., INC
Protocolo V212-001, EudraCt 2010-020150-34 Ensaio Clinico de Fase III Aleatorizado com Dupla ocultação, controlado com Placebo Multicêntrico para Estudo de Segurança Tolerabilidade e Imunogenicidade da V212
Autorização 887/2011
BIOEPI, CLINICAL AND TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER, LDA
ESTUDO OBSERVACIONAL LONGITUDINAL PARA AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO APOIO DOMICILIÁRIO EM DOENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA SOB TERAPÊUTICA COM INTERVENÇÃO Beta 1 a IM (NEXTCARE)
Autorização 2598/2011
INSTITUTO PORTUGUÊS DE ONCOLOGIA DE LISBOA FRANCISCO GENTIL, E.P.E
Ensaio Clínico RAndomização de doentes com cancro do estômago HER2 ou EGFR positivos para tratamento com quimioteratia ECF/X ou quimioteratia ECF/Xmais lapatinib
Autorização 4233/2011
Pharmanet CRO S.L
ESTUDO PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DE BENDAMUSTINA EM COMPARAÇÃO COM O TRATAMENTO ESCOLHIDO PELO MÉDICO EM DOENTES COM LINFOMA NÃO HODGKIN IDOLENTE E RESISTENTE AO RITUXIMAB
Autorização 12376/2011
Maria Fernanda Serrão Bastos de Oliveira
estudo observacional sobre os efeitos de uma acção didática instrumental com vista ao enriquecimento intelectual do aluno com défice cognitivo moderado, em contexto de escola pública
Autorização 12947/2011
St. Jude Medical International, Inc.
estudo observacional para avaliar as opções disponíveis com um eléctodo VE quadripolar fornecido em soluções clínicas para Terapia de Ressincronização Cardíaca com funcionalidade automatizada de desfribrilhação cardíaca.
Autorização 110/2012
Plastimede Comercializaçao de Produtos e Equipamentos Médicos, Lda.
Estudo Observacional para avaliar o resultado do tratamento com "Tryton Side Branch Stent" em doentes com lesões em bifurcações ( estudo PORTRAIT)
Autorização 1674/2012
Vifor Pharma UK Limited
estudo intervencional de dupla ocultação para comaprer a eficácia e segurança da carboximaltose férrica intravenosa com placebo em pacientes com insuficiência cardaíaca crónica e deficiência de ferro
Autorização 2682/2012
Hoffmann-La Roche, Ltd.
estudo observacional, comparativo, global em doentes com artrite reumatoide tratados com um inibidor do TNF ou tocilizumab como terapêutica biológica de primeira linha.
Autorização 2684/2012
Bayer Portugal S.A.
estudo observacional para avaliar a associação entre a atividade física e a função cognitiva de doentes com esclerose múltipla recorrente-remitente, em tratamento com interferão Beta-1b (Betaferon®) - estudo CogniPlus
Autorização 4126/2012
Hostname, Lda
permitir ao utilizador do sitio www.loveblip.com("Loveblip") partilhar informações, interesses, vídeos, fotografias, links e opiniões, e contatar diretamente com outros utilizadores e com fins de marketing
Autorização 9896/2012
AIBILI - Associação para a Investigação Biomédica e Inovação em Luz e Imagem.
estudo observacional para " identificação por métodos não invasivos de progressão da doença da retina em olhos com retinopatia diabética não proliferativa de doentes com diabetes tipo 2
Autorização 2797/2013
Lígia Lima de Oliveira Lima
Estudo Observacional subordinado ao tema "Arte entre Espaços - aprendizagens entre contextos de escola e contextos de arte - pontes com museus e projetos com artistas"
Autorização 6778/2013
José Luís de Almeida Cabral
Estudo observacional para avaliação dos mediadores inflamatórios, comparando os efeitos do poliacrilato super absorvente com o penso com prata em queimaduras
Autorização 556/2015
BAYER PORTUGAL, SA
Estudo intitulado "REASSURE - Estudo não interventivo para avaliação da segurança a longo prazo do tratamento com emissor alfa Rádio-223 em doentes com cancro da próstata metastizado resistente à castração".
Autorização 4941/2015
Sino Medical Sciences Technology Inc. (SINOMED)
Estudo "PIONEER - Primeira avaliação do stent BuMA Supreme e comparação com um stent Resolute Integrity em doentes com estreitamento da(s) artéria(s) coronária(s)".
Autorização 8591/2015
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, SA
Estudo REALMS - Estudo observacional retrospetivo, multicêntrico, nacional, para avaliar a experiência na prática clínica comum do tratamento com figolimod (Gilenya) em doentes com esclerose múltipla sruto-remissão.
Autorização 8600/2015
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Estudo "Envelhecimento positivo - Caracterização da população envelhecida a viver com VIH em Portugal: um estudo multicêntrico, observacional para avaliar comorbilidades em doentes com 50 ou mais anos de idade".
Autorização 10856/2015
Astellas Pharma Europe Ltd.
Estudo Europeu Observacional Prospectivo para avaliar a Efetividade e os Resultados associados ao tratamento com Enzalutamida em doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração (mCPRC) - estudo PREMISE".
Autorização 1619/2008
WYETH EX - WYETH LEDERLE DE PORTUGAL (FARMA), LDA
Estudo Clínico - "Estudo observacional que pretende descrever a proporção de doentes com Artrite Reumatóide , elegíveis para terapêutica anti-TNF de acordo com as guidelines da S.P. de Reumatologia...."
Autorização 2144/2008
SCHERING - PLOUGH FARMA, LDª
gestão de ensaio clinico - com o objectivo de avaliar a eficácia de medicamentos de uso humano em doentes com hepatite C crónica, infectados pelo Genótipo 1
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