CNPD

Ensaio Clínico - Protocolo: D4300C00002 (OSKIRA2) Grupos Paralelos de Fase III, Multicêntrico Aleatorizado com dupla ocultação, controlado com placebo sobre dois regimes de dosagem de Fostamatinib Disodium em, doentes com Arterite Reumatóide

Autorização 9866/2012

Associação de Portadores de Trissomia 21 do Algarve - APATRIS 21

Intervenção nas escolas ao nível do apoio clínico direto a alunos com trissomia 21/déficit cognitivo na área da psicologia educacional, terapia da fala, psicomotricidade; Apoio psicopedagógico a alunos com com trissomia 21/déficit cognitivo; treino de ati

Autorização 10556/2014

Novartis Pharma Services AG

Gestão de ensaio clínico com o título "Estudo aberto multicêntrico aleatorizado de fase III de LDK378 vs quimioterapia convencional em doentes adultos com cancro do pulmão não pequenas células avançado com translocação ALK (ALK-positivo), tratados anterio

Autorização 2139/2009

MERCK SHARP & DOHME, LDA

Ensaio clinico / estudo clinico multicêntrico de fase II/ III, aleatório em dupla ocultação, com MK-0646 em associação com Cetuximab e Irinotecano, em doentes com Carcioma do colón em fase metastática - Protocolo nº 004-00

Autorização 3176/2015

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, SA

Estudo "PIANO-CML II - Estudo observacional para avaliação da efetividade, segurança e adesão ao tratamento com nilotinib, em doentes com Leucemia Mieloide Crónica que apresentaram intolerância ou resistência ao tratamento prévio com imatinib".

Autorização 12176/2015

Novartis Pharma Services A.G

"Estudo observacional com a duração de 36 meses para descrever a eficácia e a segurança a longo prazo do tratamento com ranibizumab 0,5mg em doentes com perda de visão devida a neovascularização coroideia (NVC) secundária a miopia patológica (MP)".

Autorização 1619/2008

WYETH EX - WYETH LEDERLE DE PORTUGAL (FARMA), LDA

Estudo Clínico - "Estudo observacional que pretende descrever a proporção de doentes com Artrite Reumatóide , elegíveis para terapêutica anti-TNF de acordo com as guidelines da S.P. de Reumatologia...."

Autorização 163/2010

AMGEN - BIOFARMACÊUTICA LDA.

Ensaio Clínico - Protocolo 20070277- controlado com placedo para avaliar a eficácia e segurança do cinaclet no tratamento da hipercalcemia em doentes com hiperparatiroidismo primário

Autorização 1531/2010

BANCO COMERCIAL PORTUGUÊS, SA

Gestão de clientes no âmbito dos contratos celebrados com o Banco, com vista ao cumprimento das obrigações de uma operação de titularização de créditos

Autorização 3000/2010

ALCON ITALY S.P.A.-DONATA BERLIN

Ensaio clinico Protocolo C-09-007, EudraCT Nº2009-010604-209 "diferenças na função visual em doentes com glaucoma de ângulo aberto, ou com hipertensão ocular "

Autorização 121/2011

MERCK & CO., INC

Protocolo V212-001, EudraCt 2010-020150-34 Ensaio Clinico de Fase III Aleatorizado com Dupla ocultação, controlado com Placebo Multicêntrico para Estudo de Segurança Tolerabilidade e Imunogenicidade da V212

Parecer 8/2011

DIRECÇÃO-GERAL DOS ASSUNTOS TÉCNICOS E ECONÓMICOS

Samoa - Proposta de Acordo sobre Troca de Informações em Matéria Fiscal com a Republica Portuguesa Samoa - Proposta de Acordo sobre Troca de Informações em Matéria Fiscal com a Republica Portuguesa

Autorização 4233/2011

Pharmanet CRO S.L

ESTUDO PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DE BENDAMUSTINA EM COMPARAÇÃO COM O TRATAMENTO ESCOLHIDO PELO MÉDICO EM DOENTES COM LINFOMA NÃO HODGKIN IDOLENTE E RESISTENTE AO RITUXIMAB

Autorização 2684/2012

Bayer Portugal S.A.

estudo observacional para avaliar a associação entre a atividade física e a função cognitiva de doentes com esclerose múltipla recorrente-remitente, em tratamento com interferão Beta-1b (Betaferon®) - estudo CogniPlus

Autorização 9896/2012

AIBILI - Associação para a Investigação Biomédica e Inovação em Luz e Imagem.

estudo observacional para " identificação por métodos não invasivos de progressão da doença da retina em olhos com retinopatia diabética não proliferativa de doentes com diabetes tipo 2

Autorização 3849/2015

Théa Portugal S.A.

Estudo de Intervenção em Humanos, multicêntrico e aleatorizados, de suplementação nutricional em doentes com degeneração macular relacionada com a idade (DMRI) húmida unilateral.

Autorização 8600/2015

Merck Sharp & Dohme, Lda.

Estudo "Envelhecimento positivo - Caracterização da população envelhecida a viver com VIH em Portugal: um estudo multicêntrico, observacional para avaliar comorbilidades em doentes com 50 ou mais anos de idade".

Autorização 2704/2008

SCHERING - PLOUGH FARMA, LDª

Ensaio Clínico Protocolo P05101 Nº EudraCT: 2007-005151-42 ...Doentes com Hepatite C Crónica, Infectados pelo Genótipo 1, que não respondem a um Tratamento prévio com Peginterfão/Ribavirin

Autorização 2073/2009

HOSPITAL DE SANTA LUZIA DE ELVAS

TELEMEDICINA COM OS HOSPITAIS DE ÉVORA, EGAS MONIZ E S. JOSÉ E COM OS CENTROS DE SAÚDE DE ODEMIRA, ALJUSTREL, MOURA, MÉRTOLA, ALANDROAL E SERPA

Autorização 2381/2010

GECP - GRUPO PORTUGUÊS DE ESTUDOS DO CANCRO DO PULMÃO

estudo de avaliação da qualidade de vida de doentes com cancro do pulmão a receber tratamento com antieméticos como terapêutica de suporte à quimioterapia - Santarém

Autorização 2562/2010

NOVARTIS AG, BASEL, SWITZERLAND

estudo para analisar padrões de prática clinica e características de doentes com degenerescência Macular da Idade (DMI) tratados com Lucentis em Portugal (PICO).

Autorização 4153/2010

AMGEN - BIOFARMACÊUTICA LDA.

Ensaio Clínico 20090508 - Dupla ocultação de paclitaxel em combinação com AMG 386 ou placebo em mulheres com cancro epitelial do ovário

Autorização 2598/2011

INSTITUTO PORTUGUÊS DE ONCOLOGIA DE LISBOA FRANCISCO GENTIL, E.P.E

Ensaio Clínico RAndomização de doentes com cancro do estômago HER2 ou EGFR positivos para tratamento com quimioteratia ECF/X ou quimioteratia ECF/Xmais lapatinib

Autorização 12376/2011

Maria Fernanda Serrão Bastos de Oliveira

estudo observacional sobre os efeitos de uma acção didática instrumental com vista ao enriquecimento intelectual do aluno com défice cognitivo moderado, em contexto de escola pública

Autorização 12953/2011

Celgene Portugal, Sociedade Unipessoal limitada

estudo observacional para avaliar a tolerabilidade e os efeitos secundários do tratamento com REVLIMID® (lenalidomina), em comparação com outros medicamentos usados no tratamento do mieloma múltiplo

Autorização 110/2012

Plastimede Comercializaçao de Produtos e Equipamentos Médicos, Lda.

Estudo Observacional para avaliar o resultado do tratamento com "Tryton Side Branch Stent" em doentes com lesões em bifurcações ( estudo PORTRAIT)

Autorização 2682/2012

Hoffmann-La Roche, Ltd.

estudo observacional, comparativo, global em doentes com artrite reumatoide tratados com um inibidor do TNF ou tocilizumab como terapêutica biológica de primeira linha.

Autorização 4126/2012

Hostname, Lda

permitir ao utilizador do sitio www.loveblip.com("Loveblip") partilhar informações, interesses, vídeos, fotografias, links e opiniões, e contatar diretamente com outros utilizadores e com fins de marketing

Autorização 2797/2013

Lígia Lima de Oliveira Lima

Estudo Observacional subordinado ao tema "Arte entre Espaços - aprendizagens entre contextos de escola e contextos de arte - pontes com museus e projetos com artistas"

Autorização 5111/2013

King s College London

estudo observacional - para avaliar o valor da perfusão por ressonância magnética cardíaca em comparação com "fractional flow reserve" na orientação terapêutica de paciemntes com doença coronária estável

Autorização 556/2015

BAYER PORTUGAL, SA

Estudo intitulado "REASSURE - Estudo não interventivo para avaliação da segurança a longo prazo do tratamento com emissor alfa Rádio-223 em doentes com cancro da próstata metastizado resistente à castração".

Autorização 1181/2015

Promethera Biosciences

Estudo clínico de seguimento de segurança a longo prazo com pacientes que sofrem da síndrome de Crigler-Najjar, tratados com infusões de HepaStem.

Autorização 4941/2015

Sino Medical Sciences Technology Inc. (SINOMED)

Estudo "PIONEER - Primeira avaliação do stent BuMA Supreme e comparação com um stent Resolute Integrity em doentes com estreitamento da(s) artéria(s) coronária(s)".

Autorização 8591/2015

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, SA

Estudo REALMS - Estudo observacional retrospetivo, multicêntrico, nacional, para avaliar a experiência na prática clínica comum do tratamento com figolimod (Gilenya) em doentes com esclerose múltipla sruto-remissão.

Autorização 9903/2015

Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto

Estudo sobre "Monitorização cognitiva em doentes com Cancro da Mama com a ferramenta Brain on Track". Criado em substituição do processo n.º 3436/2015.

Autorização 10359/2015

Sanofi - Produtos Farmacêuticos Lda.

Estudo de segurança pós- autorização (PASS) prospetivo, multicêntrico, observacional para avaliar o perfil de segurança a longo prazo com LEMTRADA (alemtuzumab) em doentes com formas recorrentes de esclerose múltipla.

Autorização 10856/2015

Astellas Pharma Europe Ltd.

Estudo Europeu Observacional Prospectivo para avaliar a Efetividade e os Resultados associados ao tratamento com Enzalutamida em doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração (mCPRC) - estudo PREMISE".

Autorização 2144/2008

SCHERING - PLOUGH FARMA, LDª

gestão de ensaio clinico - com o objectivo de avaliar a eficácia de medicamentos de uso humano em doentes com hepatite C crónica, infectados pelo Genótipo 1

Resultado da pesquisa