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1000 registos encontrados
Autorização 7700/2014
PFIZER Limited
Estudo Observacional intituilado "Um Registo da Vigilância Pós-Autorização de Segurança em Doentes com Hemofilia A Geave, Sem Tratamento Prévio (Previously Untreated Patients, PUPs), nos Cuidados Clínicos Habituais.
Autorização 750/2015
OPHTEC BV
Esudo multicêntrico Global para a acorreção da miopia de olhos fáquicos com LIOF's (Lentes Intra-Oculares Fáquicas) Acrílicas de fixação na íris.
Autorização 1659/2015
Théa Portugal S.A.
Estudo para "Avaliação da Segurança e Eficácia de um Tratamento para a Síndrome do Olho Seco Grave: Tralose a 3% em Associação com Ácido Hialurónico a 1,5%.
Autorização 2885/2015
Laura Maria Monteiro Viegas
Estudo para avaliar a efetividade de uma invetigação de enfermagem no domicílio sobre o bem-estar do cuidador familiar da pessoa idosa com dependência.
Autorização 8586/2015
SOCIEDADE PORTUGUESA DE MEDICINA INTERNA (SPMI)
Estudo intitulado "Deteção da doença de Pompe em doentes com o diagnóstico ou suspeita de miopatia desconhecida e/ou HiperCKemia assintomática".
Autorização 3966/2016
Fundação D. Anna de Sommer Champalimaud e Dr. Carlos Montez Champalimaud
Estudos clinicos observacionais (não intervent) - "Para comparar dois regimes de administração de radioterapia hipofrecionada guiada por imagem em doentes com cancro metastático"
Autorização 4162/2016
MT Promedt Consulting GFmbH on behalf of Santhera Pharmaceuticals (Switzerland)
Ensaios clínicos (intervencionais) - para avaliar a eficácia e segurança do tratamento de longo prazo com Raxone em neuropatia ótica hereditária de Leber
Autorização 4380/2016
Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda. ( Lilly )
Gestão de pedidos de informação e reclamações relacionadas com eventuais defeitos de produtos/dispositivos médicos por si comercializados Despacho digitalizado em 16.07.2015.
Autorização 10626/2016
BANCO POPULAR PORTUGAL, SA
Branqueamento de capitais e financiamento de terrorismo. Este processo substitui o processo 9931/2016 que foi arquivado e está com a Drª Otilia Veiga
Registo 2/2017
GIRPE Segurança Privada Lda
Cumprimento de obrigações decorrentes da Legislação no âmbito do sector da segurança privada, que exige Base de Dados com ficheiro relativo ao registo de atividades.
Parecer 108/2020
INSTITUTO DE INFORMÁTICA, I.P.
Modelo de acordo para a regulação das operações e tratamentos de dados pessoais em que o Instituto de Informática, IP intervirá com subcontratante
Parecer 24/2021
Direção-Geral de Estatísticas de Educação e Ciência (DGEEC)
Protocolo com Transportes Intermodais do Porto, ACE, no âmbito da emissão de passes de transporte público a alunos da área metropolitana do Porto.
Parecer 60/2021
Assembleia da República - Comissão de Orçamento e Finanças
Projeto de Lei n.º 781/XIV/2.ª (PS), que aprova um regime da atividade financeira não autorizada com vista à tutela dos direitos dos consumidores
Parecer 112/2021
Alto Comissariado para as Migrações
Protocolo relativo à criação da plataforma ConheSer+, em regime de corresponsabilidade, com o Serviço de Estrangeiros e Fronteiras (SEF) e o Instituto de Segurança Social, I.P. (ISS)
Parecer 48/2022
Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, EPE
Protocolo com a Autoridade Nacional de Segurança Rodoviária para transmissão de informação estatística associada à sinistralidade rodoviária, envolvendo velocípedes, autoequilibrados, automotores e veículos análogos
Parecer 54/2022
Assembleia da República – Comissão de Assuntos Constitucionais, Direitos, Liberdades e Garantias
Projeto de Lei n.º 141/XV/1ª (CH) – altera a Carta dos Direitos Fundamentais na Era Digital com vista à proteção do direito à liberdade de expressão
Parecer 55/2022
Assembleia da República – Comissão de Assuntos Constitucionais, Direitos, Liberdades e Garantias
Projeto de Lei n.º 179/XV/1ª (IL) – altera a Carta dos Direitos Fundamentais na Era Digital com vista à proteção do direito à liberdade de expressão
Parecer 56/2022
Assembleia da República – Comissão de Assuntos Constitucionais, Direitos, Liberdades e Garantias
Projeto de Lei n.º 180/XV/1ª (PS) – altera a Carta dos Direitos Fundamentais na Era Digital com vista à simplificação do regime de proteção contra a desinformação
Parecer 80/2022
Autoridade de Supervisão de Seguros e Fundos de Pensões (ASF)
Protocolo com a Agência de Modernização Administrativa, I.P. para a disponibilização dos dados do certificado de seguro obrigatório automóvel na aplicação móvel ID.GOV
Autorização 1547/2008
MIGUEL MARIA RIBEIRO SOARES RODRIGUES
ESTUDO CLÍNICO ACTION - ATEROSCLEROSE E ESPESSURA DA ÍNTIMA-MÉDIA EM INDIVIDUOS OBESSOS E COM EXCESSO DE PESO - INVESTIGAÇÃO CLÍNICA DE BASE POPULACIONAL
Autorização 2638/2008
CENTRO HOSPITALAR DE LISBOA OCIDENTAL, E.P.E
estudo observacional relativo ao transplante autólogo da mucosa olfactiva em doentes paraplégicos e tetraplégicos com lesão traumática da medula espinhal, designado OMA_PRO
Autorização 138/2009
LILLY PORTUGAL-PRODUTOS FARMACÊUTICOS, LDA EX-LILLY FARMA PRODUTOS FARMACÊUT LDA
Ensaio Clínico - Protocolo FIK-MC-EVDP - Nº EudraCT: 2007-005441-38 - Eficácia e Segurança da Drotrecogina Alfa (Activada) em Doentes Adultos com Choque Séptico
Autorização 710/2009
IPSEN - PRODUTOS FARMACÊUTICOS, SA
estudo epidemiológico para definir factores de influência na resposta a um ciclo de injecções de toxina botulínica tipo A em indivíduos com distonia idiopática
Autorização 1017/2009
CHILTERN INTERNATIONAL PORTUGAL, LDª
ESTUDO OBSERVACIONAL PARA AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E DA SEGURANÇA DE AZTREONAM LISINA PARA INALAÇÃO VERSUS SOLUÇÃO DE TOBRAMICINA PARA NEBULIZAÇÃO NUM REGIME INTERMITENTE EM DOENTES COM FIBROSE QUÍSTICA
Autorização 1728/2009
CENTRO HOSPITALAR DE SETÚBAL, E.P.E. - HOSPITAL DE SÃO BERNARDO, SERVIÇO DE NEFR
Estudo clinico/ visa determinar os preditores de agravamento da função cardiaca clinica e sub-clinica em doentes com doença renal crónica
Autorização 1853/2009
RICARDO JOSÉ MARTINS PINTO
estudo designado " Psicopatologia, queixas de saúde e comportamento de risco em jovens com e sem história de maltrato, identificada na infância"
Autorização 1983/2009
BIOEPI, CLINICAL AND TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER, LDA
elaboração de um estudo observacional prospectivo e interventivo com o objectivo de determinar se as águas minerais termais das termas do estoril são eficazes no tratamento de diversas patologia
Autorização 2901/2009
PPD GLOBAL LTD SUCURSAL EM PORTUGAL
Ensaio Clínico nº EOP1013/A5751013 - N EudraCT: 2005-001460-32 - Eficácia e seg. de injecções intravitreas em doentes com edema macular diabético envolvendo o centro da mácula
Autorização 3519/2009
EUROTRIALS, CONSULTORES CIENTÍFICOS, SA
ensaio clinico- estudo de acompanhamento em doentes com a doença de parkinson que particiapam no estudo ADAGIO tendo como responsável «TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LDA»
Autorização 3530/2009
SERVIER PORTUGAL, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, LDª
Ensaio Clínico sobre FARMACOGENÓMICA Efeitos da Ivabradina em doentes com Doença arterial coronária estável - ensaio SIGNIFY Protocolo: CL3-16257-083 - Nº EudraCT: 2009-011360-010
Autorização 3867/2009
SANDOZ FARMACÊUTICA, LDA
estudo observacional retrospectivo de comparação da eficácia de um medicamento redutor dop colesterol genérico, com a eficácia dos medicamentos de marca da mesma classe terapêutica
Autorização 3915/2009
NOVARTIS FARMA - PRODUTOS FARMACÊUTICOS, S.A. (EX: PRODUTOS SANDOZ, LDA)
estudo observacional - Protocolo CERL080APT01 - Avaliação de qualidade de vida em doentes com Polineuropatia Amilóide Familiar Transplantados Hepáticos e que apresentam complicações gastrointestinais
Autorização 3940/2009
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA, LDA
Estudo Clínico - Protocolo: R096769-PRE-4001 - Eudra CT: 2009-011309-18 - Eficácia e segurança de doentes vitimas de ejecutação prematura tratados com PRILIGY ou trat. alternativos (PAUSE)
Autorização 3947/2009
Sociedade Portuguesa de Reumatologia
Estudo observacional da prevalência da dor músculo- esquelética em Portugal com caracterização epidemiológica e clinica da dor articular ao nivel da consulta da clinica geral e Medicina Familiar
Autorização 4919/2009
NAZARÉ SANTOS
estudo para avaliar e caracterizar uma coorte de doentes adolescentes com depressão major e minor, distemia ou perturbações de de ansiedade...
Registo 1001/2009
DIRECÇÃO-GERAL DOS RECURSOS HUMANOS DA EDUCAÇÃO
gestão de selecção de licenciados ao abrigo dos Acordos de <Cooperação Cientifica e Técnica celebrados com Portugal e os PALOP ( Palop/Timor 2008)
Autorização 5568/2009
CGQL - CLUBE DE GOLFE DA QUINTA DO LAGO
Gestão dos associados - controle de pagamento das quotas e controle de sistema de abonos com autoridade de handicaps reconhecido pela Federação Portuguesa de Golfe
Autorização 321/2010
SHERING-PLOUGH FARMA, LDA
Ensaio clinico de fase IIIb (avaliar a eficácia de golimumab 50 mg a doentes com diagnóstico de artitre reumatóide - protocolo: P06129 NºEudraCT: 2009-011137-26
Autorização 570/2010
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DO PORTO
IMPLEMENTAÇÃO DE UMA COORTE DE ADOLESCENTES NO PORTO, COM O OBJECTIVO DE DETERMINAR FACTORES PARA OBTER INFORMAÇÕES CIENTIFICAMENTE RELEVANTES PARA DEFINIR ESTRATÉGICAS DE INTERVENÇÃO SANITÁRIA
Autorização 573/2010
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LDA
ensaio clinico nº Prot. MAS-RAS-202 , nº eudraCT. 2009-014644-11, investigação da eficácia e segurança da rasagilina nos doentes com Atrofia Multissistemática do tipo Parkimsónico
Autorização 771/2010
CLAUDIA SOFIA MARÇAL CARDOSO
estudo observacional para avaliar a infecção oculta pelo vírs da hepatite B em doentes com doença hepática crónica a vírus da hepatite C - a sua prevalência e significado clínico
Autorização 944/2010
BOEHRINGER INGELHEIM, LDª
Ensaio clinico BI: 1199.35 EudraCT: 2009-013788-21 "roll-over de tolerabilidade, segurança e eficácia a longo termo de BIBF 1120 oral em doentes com fibrose pulmonar idiopática
Autorização 1208/2010
CELGENE CORPORATION
Ensaio clinico nº. EudraCT_ 2009-011513 Protocolo nº.CC-5013- MDS-005 "Eficácia e a segurança da Lenalidomida (Revlimid)em individuos com anemia *Resentante dos responsável do tratamento- Celgene, Sociedade Unipessoal, Lda
Autorização 1484/2010
LILLY PORTUGAL-PRODUTOS FARMACÊUTICOS, LDA EX-LILLY FARMA PRODUTOS FARMACÊUT LDA
Ensaio Clinico H6D-EW-LVIJ - impacto do tadalafil OaD e tadalafil PRN em doentes co disfunção eréctil sem tratamento prévio com inibidores da PDE-5
Autorização 2387/2010
BOEHRINGER INGELHEIM, LDª
Ensaio Clínico: BIBW 2992, e vinorelbina versus Trastuzumab e vinorelbina em doentes com cancro de mama - Ensaio Clínico BI nº 1200.75, Nº EudraCT:2009-015476-98
Autorização 1809/2010
CAIXA CENTRAL DE CRÉDITO AGRÍCOLA MÚTUO, C.R.L.
SUPORTE INFORMACIONAL AO PROCESSO DE ANÁLISE DE RISCO E COMERCIAL DOS CLIENTES DO GRUPO CRÉDITO AGRÍCOLA, NO ÃMBITO DAS RELAÇÕES COMERCIAIS COM A A CAIXA CENTRAL E CAIXAS ASSOCIADAS
Autorização 3075/2010
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Ensaio clinico BINº205.438, NºEudraCT:2010-019802-17, Ensaio aleatorizado, em dupla ocultação, com grupos paralelos controlado c/ placebo segurança tiotrópio eug adm. 1vez ao diadispositivo Respimat, em doentes fibrose quística.
Registo 502/2010
CÂMARA MUNICIPAL DE GONDOMAR
egisto de municipes com idade igual ou superior a 62 anos, inscritos no Clube Idade Mais e também para divulgação desses mesmos programas e actividades.
Autorização 3148/2010
BOEHRINGER INGELHEIM, LDª
Estudo Clínico: Dupla ocultação, dupla simulação para comparar a eficácia e segurança de 2,5mg de tiotrópio solução para inalação com cápsulas de 18mg administrado atravérs do HandiHaler
Autorização 3360/2010
MERK & CO., INC
Estudo Observacional para avaliação da resposta clínica à Terapêutica Antibiótica Empírica na alta de durante a hospitalização em doentes com infecção intra - abdominal
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